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近日,华南师范大学生物光子学院黎锦明研究员开发了一种新型纳米载体UCNP@mSiO2-peptide-BHQ-ONA-CD。这种纳米载体被MSC细胞内吞后,被980nm近红外光激发,不仅可以释放icariin 促进MSC细胞向成骨细胞分化来治疗骨质疏松症,而且相对于传统方法效果十分显著,预示着近红外光控治疗的前景广阔。同时依赖分化过程中相关基因表达产物MMP13的酶解作用,实现650nm对MSC细胞向成骨细胞分化的实时检测。
相关研究成果已发表在国际知名期刊《ACS NANO》(IF:15.881)。
图一、纳米载体UCNP@mSiO2-peptide-BHQ-ONA-CD的构建以及实验原理
图二、 RT-PCR was used to analyze the osteogenic difffferentiation of MSCs after NIR-mediated photocleavage of the UCNP nanocomplex and the release of ICA.
图三、Western blot analysis of NIR-mediated photo-uncaging and the release of ICA in MSCs to control the osteogenic diferentiation of MSCs by the UCNP nanocomplex.
图四、骨质疏松症大鼠模型在980nm近红外光激发下只有UCNP/ICA+NIR 治疗组在650nm检测到特异性信号
Products Application
应用仪器
勤翔化学发光成像设备ChemiScope6100及动物活体成像设备IVScope8000均被论文提及采用。
论文链接:
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c04534